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Quiénes somos

La Associació Catalana Síndrome X Fràgil es un organismo que agrupa a familiares y profesionales alrededor del Síndrome X Frágil. Uno de nuestros objetivos básicos es ofrecer acogida y ayuda a las familias que han sido diagnosticadas, siendo designados Entidad de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior desde el 28 de abril de 2005.

El síndrome del cromosoma X frágil (SXF) es un trastorno genético de transmisión familiar ligado al cromosoma X, que puede causar dificultades que van desde problemas de aprendizaje hasta una disminución en la capacidad intelectual. Se estima que afecta a 1 de cada 4.000 niños y 1 de cada 6.000 niñas, y 1 de cada 250 mujeres es portadora sin tener manifestaciones evidentes.

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La Associació Catalana X Fràgil al lado de las familias

Plaça del Nord, 14 (col·legi La Salle Gràcia) 08024 Barcelona / Tel. 93 217 09 39 / info@xfragil.cat

Declarada Entidad de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior desde el 28 de abril de 2005