Qui som
L'Associació Catalana X Fràgil es un organisme que agrupa a familiars i professionals al voltant de la Síndrome X Fràgil. La síndrome del cromosoma X fràgil (SXF) és un trastorn genètic de transmissiò familiar lligat al cromosoma X, que pot causar dificultats que poden anar des de problemes d’aprenentatge fins a una disminució en la capacitat intel·lectual.
Afecta 1 de cada 4.000 nens i 1 de cada 6.000 nenes, i 1 de cada 250 dones n’és portadora sense tenir manifestacions evidents.
Actualitat
- Festa Solidària Uncopdemà
- La Targeta Sanitària Individual incorpora la referència “Cuida’m” per a les persones vulnerables que necessiten una atenció especial
- Programa Respiro Familiar 2013 de “CREER”
- Concert Benèfic
- Partit de Copa del Rei al Camp Nou
- L’Associació Catalana X Fràgil és convidada al Handbol al Palau Blaugrana
- La Associació Catalana present en diferents trobades amb el FC Barcelona
- L´Andreu i el Taekwondo
Tags
berenar
conducta
descomptes
descuentos
dinar
discapacidad intelectual
discapacitat
discapacitat intel·lectual
document
Enfermedades Minoritarias
Enfermedades raras
enfermedades raras minoritarias
entrevista
familias
families
fragile x syndrome
futbol
FXTAS
gencat
girona
incapacitación
informació
interdisciplinar
investigació
jornada
llibre
maig
malalties minoritàries
messi
nadal
nens
pares
periodistes
professionals
radio
samarreta
sindrome x fragil
solidaritat
sport
taller
tarragona
tv
tve2
xfragil
x fràgil
L’Associació Catalana X Fràgil al costat de les famílies
Plaça del Nord, 14 (col·legi La Salle Gràcia) 08024 Barcelona / Tel.-Fax: 93 217 09 39 / info@xfragil.cat
