Qui som

L'Associació Catalana Síndrome X Fràgil (ACSXF) és un organisme que agrupa a familiars i professionals al voltant de la Síndrome X Fràgil. Un dels nostres objectius bàsics és oferir acollida i ajuda a les famílies que han estat diagnosticades, essent designats com a Entitat d'Utilitat Pública pel Ministerio del Interior des del 28 d'abril de 2005.

La SXF és un trastorn genètic de transmissiò familiar lligat al cromosoma X, que pot causar dificultats que van des de problemes d’aprenentatge fins a una disminució en la capacitat intel·lectual. S'estima que afecta a 1 de cada 4.000 nens i 1 de cada 6.000 nenes, i 1 de cada 250 dones n’és portadora sense tenir manifestacions evidents.

Segueix-nos!

Estem a Facebook


Rep el nostre butlletí

Idioma

Avís legal

Rebràs un email que has de validar per finalitzar el registre. Per modificar dades o donar-te de baixa del butlletí has d'enviar un email a info@xfragil.cat

L’Associació Catalana X Fràgil al costat de les famílies

Plaça del Nord, 14 (col·legi La Salle Gràcia) 08024 Barcelona / Tel.-Fax: 93 217 09 39 / info@xfragil.cat

Declarada Entitat d’Utilitat Pública pel Ministerio del Interior des del 28 d’abril de 2005